美國FDA達成新里程碑！累積批准超過100項的競爭性學名藥(Competitive Generic Therapy, CGT)申請。

「這一成就突顯CGT計畫的成功，這項計畫用以鼓勵開發和銷售幾乎沒有競爭者的產品的學名藥，」FDA藥物評估和研究中心 (Centre for Drug Evaluation and Research)學名藥主管Sally Choe表示。

第一個被認定為CGT的簡易申請程序（ANDA），也被稱為學名藥申請，於2018年8月8日獲准通過。給企業的指南《競爭性學名藥》於2019年2月作為草案發佈、2020年3月定調。該指南提供學名藥申請人申請指定某種藥物為CGT應遵循的過程和指定標準，以及有關CGT的其他資訊。

獲得CGT認定的藥物申請人如果是該CGT的第一個獲准申請人並滿足其他條件，將可擁有180天的銷售專屬期。根據CGT的特殊放棄規則，申請人必須在獲准後75日內上市銷售，否則視同放棄其專屬權利。這種銷售排他性會影響其他競爭性學名藥簡易申請，但只有在第一個CGT產品上市時才開始。這提供了一個誘因，使CGT在首次被批准後迅速上市。

Choe補充說：「自2017年CGT計畫伊始，大家對CGT充滿興趣。數百名申請人要求獲得CGT認定， 促成FDA在不到四年內核准其中的100多項、治療多種疾病的藥品，」Choe補充道。

「此外，有資格獲得CGT銷售專屬權的首批獲准申請人中，超過80%在申請通過後75天內開始銷售被核准的學名藥。這顯示出我們的計畫如預期發展，在以前幾乎沒有競爭的治療領域上，刺激安全和有效的學名藥物的開發和供應，使患者能獲得更多可負擔得起的藥物，」Choe總結說。

資料來源：FDA reaches over 100 Competitive Generic Therapy approvals